Sygdomme

Bulbar hjerne syndrom er en komplikation af mellemhjerne syndrom. Dette er forårsaget af komprimering af hjernestrukturer efter stigning i det intrakraniale tryk i fossa cranii-medierne. Mens mellemhjerne-syndromet for det meste er reversibelt

Det jugulære foramen-syndrom er også kendt som Vernet syndrom og svarer til en svigt i de tre kraniale nerver IX, X og XI, som manifesterer sig i symptomer på dysfoni og dysfagi. Normalt er årsagen en tumor i det centrale område af Forman

Asphyxiating thruplasia dysplasia er et kort-ribben polydactyly syndrom. Patientens smalle thorax forårsager normalt en thorax respirationsinsufficiens. Hvis de berørte overlever de første to år, reduceres risikoen for død for dem

Familiel adenomatøs polypose er en lidelse, der arves på en autosomal dominerende måde. Kolon angribes af polypper, som fører til tyktarmskræft.

En subdural hæmatom blødning fra hjernen og forekommer normalt som et resultat af hovedskader. Der skelnes mellem akut og kronisk subdural hæmatom, idet symptomerne er de samme i begge tilfælde, men forskellige

Som kryopyrinassocieret periodisk syndrom kendes tre sygdomme fra området for autoinflammatoriske sygdomme, der går tilbage til den samme mutation. Sygdommene er en del af periodiske febersyndromer og kører i episoder

PFAPA-syndrom er en sygdom, der typisk forekommer hos børn med svær feber og visse ledsagende symptomer. Da feber er et almindeligt symptom i børnelægeres praksis, anses den forskellige diagnose for at være

En gruppe af sygdomme er kendt som en forstyrrelse i sensorisk behandling, som er forbundet med vanskeligheder i den sensoriske integration af forskellige stimuli. De berørte reagerer upassende på deres miljø på grund af den forstyrrede stimulusbehandling

Tourniquet syndrom er en livstruende komplikation, der kan forekomme efter reperfusion af en kropsdel, der tidligere er bundet i lang tid. Det kan omfatte chok, hjertearytmier og irreversibel nyreskade

Hennes sygdom tildeles gruppen af ​​glycogenlagringssygdomme og er en sygdom, der i de fleste tilfælde er kendetegnet ved en mangel på et specifikt enzym. Dette enzym kaldes alfa-glucan

Esophageal atresia er en medfødt forringelse af spiserøret, der normalt kræver kirurgisk behandling. De terapeutiske resultater er ofte gode.

Hypoglykæmi-factitien er et lavt blodsukker med de karakteristiske symptomer, som fremkaldes af patienten med fuld intention. De fleste af de berørte mennesker er mennesker med Munchausen syndrom. Ud over det symptomatiske

Periodisk lammelse er en genetisk gruppe af sygdomme, der er en af ​​de såkaldte kanalsygdomme og påvirker de membranbaserede ionkanaler. Terapien består hovedsageligt af diæter. Sygdomsforløbet bliver dominerende

I det følgende beskrives, hvad der præcist er en respirationsdepression eller hypoventilation, hvad der forårsager det, og hvilke symptomer der muligvis kan udledes af det. Desuden information

Pneumatosis intestinalis er en meget sjælden sygdom med gasaflejringer i fordøjelsesorganerne. Forskellige årsager diskuteres. Ofte diagnosticeres denne tilstand som en tilfældig konstatering.

En rectocele er svulmende ud af endetarmsvæggen ind i skeden. Det er ofte forbundet med en sænkning af bækkenbunden.

Nekrotiserende enterocolitis er en sygdom i tarmen, der primært forekommer hos premature babyer. De nøjagtige årsager er endnu ikke klart afklaret. Selv hvis behandlingen af ​​sygdommen opnår større og større succes, kommer den ikke

Pneumatoris coli er en speciel form for pneumatosis intestinalis, der er kendetegnet ved gasaflejringer i væggen i tyktarmen. Fænomenet ledsages ofte af dannelse af cyster. Behandling afhænger af den primære årsag og kan

En osteom er en godartet knogletumor. Det dukker ofte op i kranialområdet og i paranasale bihuler.

Chondroblastomas er godartede knogletumorer. Den godartede neoplasma påvirker oftest børn og unge. Behandlingen udføres ved hjælp af curettage.