Sygdomme

Townes-Brocks syndrom er en genetisk sygdom, der er forbundet med en række typiske misdannelser i kroppen. Sygdommen arves på en autosomal dominerende måde. Deformiteterne

Oligohydramnios er en af ​​de mulige komplikationer under graviditet. Fostervandet har ikke nok fostervand.

Hemangioblastomer er vaskulære neoplasmer, der forekommer i det centrale nervesystem. Sygdommen vises i de fleste tilfælde hos unge voksne. Grundlæggende repræsenterer hæmangioblastomer en godartet form af

Flere bruskeksostoser er multiple og arvelige eksoser. De godartede knogletumorer er baseret på en autosomal dominerende arvelig mutation. Behandlingen består stort set af kirurgisk fjernelse af tumorer.

Megalomanien (også kendt som megalomani) beskriver en overvurderet selvværd i ekstrem grad. Dette vedrører for eksempel den vildfarne idé om at være en vigtig person eller figur (med en mission). Megalomanien forekommer ofte som

Med iris heterochromia er regnskindene i begge øjne forskellige farver. For det meste går fænomenet tilbage til en medfødt anomali, et syndrom eller en betændelse og en depigmentering forårsaget på denne måde. Mange heterokromier har ikke brug for en

Ved progressiv bulbar parese dør de motoriske kraniale nervekerner i trigeminale, ansigts-, glossopharyngeal-, vagus- og hypoglossale nerver. Dette tab fører til lammelse af ansigt og spiserør. Lignende symptomer

Diagnosen af ​​Hurlers sygdom er forbundet med enorm psykologisk og fysisk stress ikke kun for de berørte, men også for forældrene, da sygdommen ikke kun er ekstremt kompleks, men også alvorlige symptomer.

Den tracheoøsofageale fistel forbinder forrådsrøret med spiserøret, hvilket forårsager symptomer som hoste pasninger og mad aspiration. Fænomenet er normalt medfødt, og i dette tilfælde er det normalt forbundet med en misdannelse

En inguinal brok er en fysisk sygdom, der påvirker den indvendige væg af maven. Den brugerdefinerede væg går i stykker i lysken, så maveorganerne ikke længere holdes inde i maven. Det mest bemærkelsesværdige tegn på en lyskebrok

Såkaldt netthindedysplasi er en patologisk misdannelse af den menneskelige nethinde. I de fleste tilfælde er det en genetisk tilstand. Nethindedysplasi vises ofte ved udseendet af grå linjer

Glasblødning kan have flere årsager. I mange tilfælde er medicinsk behandling kun mulig i begrænset omfang. Blødning regresserer dog ofte alene.

Meget unge spædbørn kan få en navleinfektion eller omphalitis. Hvis infektionen ikke behandles, kan infektionen være livstruende, så antibiotikabehandling og hospitalets observation næsten altid er nødvendig. I lande med tilstrækkelig

Ved maxillær retrognathia er overkæben underudviklet, og den normalt udviklede underkæbe er uden for den. Fænomenet er en abnormitet i forholdet mellem kæbe-kraniet og kan være i sammenhæng med arvelige misdannelsessyndromer eller

Neonatorum hæmorragisk sygdom er en blodkoagulationsforstyrrelse, der kan påvirke spædbørn og skyldes en mangel på K-vitamin. K-vitamin er relevant for syntesen af ​​forskellige koagulationsfaktorer. Finder terapi for sygdommen

Det korte ribben polydactyly-syndrom er en samlebetegnelse for et stort antal forskellige osteochondrodysplasier, der er til stede hos syge mennesker ved fødslen. Polydactyly-syndromet med kort ribben er medfødt

Nekrotiserende fasciitis er en bakteriel infektion i huden, subkutant væv og muskler. De mest almindelige patogener er gruppe A streptokokker, stafylokokker eller clostridia. Det berørte væv skal fjernes helt i orden

En brok er en åbning i mavevæggen, der kan indeholde blødt væv, fedtvæv eller dele af de indre organer. Behandling er vigtig, og hernias får sjældent alvorlige konsekvenser.

Saldino-Noonan syndrom er en arvelig dysplasi i brystet, der normalt er dødelig. Defekter af de indre organer forekommer normalt som bivirkninger. I ekstraordinære tilfælde kan patientens lille lungevolumen øges kirurgisk

Asphyxiating thruplasia dysplasia er et kort-ribben polydactyly syndrom. Patientens smalle thorax forårsager normalt en thorax respirationsinsufficiens. Hvis de berørte overlever de første to år, reduceres risikoen for død for dem