Sygdomme

Otosklerose er en degenerativ sygdom i det indre og mellemøret. Overførslen af ​​lyd fra trommehinden til det indre øre forhindres af såkaldte benagtige ændringer i den temporale knogle. Konsekvensen er høretab, som når otosklerose skrider frem

Spotting, som ofte er forbundet med intermenstrual blødning, kan forekomme ud over normal menstruationsblødning, under graviditet eller under eller efter overgangsalderen. Årsagerne kan være mange

For at få et generelt overblik over emnet hudsygdomme giver følgende tekst information om årsager, diagnose og forløb af hudsygdomme samt deres behandling og forebyggelse.

Fibroider er godartede vækster i livmoderen og almindeligvis kendt som en uterus tumor. Mindre fibroider er ufarlige og kræver sjældent medicinsk behandling. Hvis der opstår symptomer, er et besøg hos lægen dog essentielt for at gennemgå fibroider

Lymfocytter, som selv er opdelt i en række manifestationer med forskellige opgaver, repræsenterer en undergruppe af leukocytterne.I nogle få undtagelser er de en del af det erhvervede immunsystem og deres relative andel i

Mange par i Tyskland længes efter et barn, men omkring 15 procent af parene har ikke dette ønske, fordi enten mand eller kvinde er sterile eller ikke er i stand til at blive gravid. Mens en hos kvinder fra infertilitet

Pseudohypoparathyroidism viser de samme symptomer som normal hypoparathyroidisme uden mangel på parathyreoideahormon. Calciumniveauet i blodet er for lavt, og fosfatniveauet er for højt. På trods af en normal

Zollinger-Ellison syndrom er en tumorsygdom, hvor tumorer i mave-tarmkanalen forårsager en overproduktion af hormonet gastrin. I lidt mere end halvdelen af ​​alle tilfælde er tumorer maligne gastrinomer. En helbredende

Hypertriglyceridæmi er en forstyrrelse i lipidmetabolismen, som manifesterer sig i øgede triglyceridværdier (triacylglycerider) i blodet på over 200 ml / dl. Sygdommen kan være genetisk forårsaget af ugunstige ydre omstændigheder

Walker-Warburg syndrom er en ekstremt sjælden arvelig sygdom, hvis virkning påvirker hjernen såvel som øjne og muskler. De symptomer, der allerede kan genkendes ved fødslen, fører normalt til død efter blot et par måneder

Hyperprolactinæmi bør overvejes især hos børnløse par, der meget ønsker et barn. Denne stigning i prolactinværdien fører til infertilitet hos kvinder og mænd ud over andre klager.

Selvom en sjælden sygdom er fibrøs dysplasi, er den mest almindelige misdannelse i knoglesystemet hos børn og unge. Prognosen og forløbet af fibrøs dysplasi skyldes mutative ændringer

Akrogeri er også kendt som Gottrons syndrom og er kendetegnet ved et kompleks af overvejende dermale symptomer såsom atrofi og telangieektasi. Sygdommen er baseret på en mutation i COL3A1-genet, der kontrollerer biosyntesen af ​​typen

Hydrocyansyreforgiftning er forgiftning forårsaget af kontakt med brintcyanid (cyanid), som kan være dødelig, selv hvis små mængder indtages.

Pellagra er en hypovitaminose forårsaget af mangel på vitamin B3 (niacin). Det er normalt resultatet af underernæring eller underernæring. Der er dog også en genetisk form for pellagra kendt som Hartnups sygdom

Den generelle, akutte eller kroniske vitaminmangel - medicinsk også kaldet hypovitaminosis - er en mangelstilstand, der kan resultere i adskillige sygdomme. En vitaminmangel, der kan behandles godt ved oral indgivelse af

Nyresten (nefrolithiasis) er sygdomme i urinvejene eller nyrerne, i hvilke der dannes små til større krystallinske sten med tiden, som kun kan fjernes med stor smerte. Typiske første tegn

Et pheochromocytoma er en binyre markedstumor. Han er i stand til at producere hormoner.

Medicin kalder tumoren på en autonom nerveknudepunkt i det vegetative nervesystem (paraganglion) et paraganglioma eller kemodektrom. Afhængig af hvilken paraganglion der påvirkes, vil symptomer og behandling variere. Tumorerne forekommer familiære

En markant kobbermangel er meget sjælden, da kobber er tilstrækkeligt tilgængeligt i fødevarer. Kobber er et essentielt sporstof i talrige enzymer og er også tæt knyttet til jernmetabolismen. Mangel på kobber