Fibrocyte

fibrocytter er en del af bindevævet. De er normalt sovende og har uregelmæssige vedhæng, der forbinder til vedhængene af andre fibrocytter, hvilket giver bindevævet tredimensionel styrke. Om nødvendigt, for eksempel efter en mekanisk skade, kan fibrocytter "vågne op" fra deres hvile og omdannes til fibroblaster ved at dele sig for at syntetisere komponenter i den ekstracellulære matrix i det intercellulære rum.

Hvad er en fibrocyt?

Fibrocytter er immobile celler i bindevævet og derfor en del af den ekstracellulære matrix. De vigtigste træk er uregelmæssige vedhæng, der kan forbinde med vedhængene af andre fibrocytter i form af såkaldte stramme og spalteforbindelser og således give bindevævet en tredimensionel struktur.

Tette forbindelser er kendetegnet ved smalle bånd af membranproteiner, der omgiver cellerne gensidigt, så der skabes en meget tæt kontakt mellem membranerne i naboceller, som samtidig repræsenterer en diffusionsbarriere. I modsætning hertil er der med spalteforbindelser ingen direkte membrankontakt mellem to celler. Membranerne holdes i en afstand af ca. 2 til 4 nanometer, men er forbundet til hinanden ved hjælp af forbindelser lavet af proteiner, som også tillader en vis udveksling af stoffer, inklusive messenger-stoffer.

I modsætning til de fibroblaster, hvorfra de er afledt, er fibrocytter næsten biologisk inaktive. Dette betyder, at de ikke kan syntetisere elastiske fibre eller andre komponenter i bindevæv. I tilfælde af kvæstelser, der kræver kroppens egne reparationsmekanismer, kan fibrocytter "bringes tilbage til livet", opdeles og producere to fibroblaster ad gangen. Fibroblasterne er i stand til at producere nødvendige komponenter af arvæv.

Anatomi & struktur

Fibrocytter er immobile, dvs. faste celler i bindevævet med en langstrakt oval kerne og uregelmæssige cytoplasmatiske fremspring. De når en størrelse på omkring 50 um. Cellerne er dannet af fibroblaster, som er hovedkomponenten i bindevæv og i modsætning til fibrocytter viser biologiske aktiviteter. De producerer og syntetiserer kontinuerligt komponenter i den ekstracellulære matrix, især elastiske fibre.

Cellekernen i fibrocytterne indeholder tæt pakket kromatin, dvs. tæt tætte kromosomer. Et stort antal mitokondrier, kraftværkerne i cellen, er integreret i cytoplasmaet. Derudover indeholder cytoplasmaet en over gennemsnittet stor andel af ru endoplasmatisk retikulum og mange Golgi-strukturer. Det ru endoplasmatiske retikulum består af et dynamisk skiftende netværk af membraner, rør og hulrum, der er vigtige for mange metaboliske processer, herunder dem, der er relateret til proteinsyntese. Golgi-apparatet i en celle er en organel indkapslet af en membran, der primært spiller en rolle i dannelsen af ​​sekretioner.

Funktion & opgaver

En af fibrocytternes vigtigste opgaver er at sikre en vis strukturel styrke af bindevævet gennem gensidig netværk i et tredimensionelt netværk. Derudover er deres opgave at syntetisere kollagenforstadier såvel som glycosaminoglycans og proteoglycans. Glykosaminoglykaner er en vigtig del af den ekstracellulære matrix. De består af lineære gentagelser af polysaccharidenheder og bruges til at opbevare vand i vævet og som et biologisk smøremiddel.

Proteoglycaner er store molekyler, der består af 40 til 60 glycosaminoglycaner og et par proteiner, der er bundet via en ilt-glycosidbinding. Proteoglykaner har en høj vandbindingskapacitet og danner også det basale stof i sener, brusk og glideflader i samlinger. De udgør også hovedstoffet i smøremidlerne i samlingerne og er også en vigtig del af den ekstracellulære matrix. Derudover påtager de sig en slags reservefunktion. I tilfælde af en skade, der kræver aktivering af kroppens eget reparationssystem, kan fibrocytter genaktiveres ved at dele og producere to fibroblaster hver, som kan dække hele spektret af fibroblastaktiviteter.

Under sårheling forekommer fibroblaster, der omdannes til fibroblaster, og de "normale" fibroblaster forekommer primært i granulerings- og differentieringsfasen. Fibrroblasternes opgave er at give såret midlertidigt erstatningsvæv i granuleringsfasen og at forsyne det med byggesten af ​​den ekstracellulære matrix. I den efterfølgende differentieringsfase er det op til fibrocytter og fibroblaster at trække såret sammen ved hjælp af kollagenfibre og syntetisere det tilsvarende arvæv. Processen understøttes af makrofager, der nedbryder nekrotisk væv og blodpropper og gør de frigjorte aminosyrer og andre basiske stoffer tilgængelige til dannelse af nyt væv.

sygdomme

Sygdomme og lidelser, der er relateret til fibrocytter, kan være forårsaget af mangler i visse mikronæringsstoffer, af underliggende sygdomme eller af en eller flere genetiske defekter. For eksempel skørbug, beriberi og pellagra er typiske sygdomme forårsaget af mangel på visse essentielle vitaminer.

Fibrocytter og fibroblaster forstyrres af manglen på deres syntesearbejde for at producere bindevævskomponenter såsom collagener og andre, så bindevæv mister sin styrke og blødninger, tandsvigt og anden skade kan forekomme. Nedbrydningen af ​​kollagen kan imidlertid også være forårsaget af vægtløshed, immobilisering og som en uønsket bivirkning af langvarig behandling med kortison. Det modsatte kliniske billede er fibrose eller sklerose. Fibrosis manifesterer sig typisk som en unormalt forøget produktion af interstitielt bindevæv af fibrocytter og fibroblaster, hvilket fører til et gradvist tab af funktion af de berørte organer.

Fibrose kan være forårsaget af gentagne mekaniske belastninger eller af endogene faktorer, såsom cirkulationsforstyrrelser eller kronisk betændelse. Kendte eksempler på funktionelt tab af organer på grund af fibrose er lungefibrose og levercirrhose. Skleroser er også forårsaget symptomatisk af øget kollagenproduktion, hvilket fører til hærdning i det berørte væv, såsom ved arteriosklerose. Godartede tumorer i bindevævet, fibroider og lipomer såvel som ondartede tumorer, såsom fibrosarcomas eller liposarcomas, er forbundet med en patologisk forøget aktivitet af fibrocytter og fibroblaster.