Sygdomme

Multipel sklerose eller MS kort fortalt er en tidligere uhelbredelig inflammatorisk og kronisk sygdom. Dette fører til ødelæggelse af nervefibre i det centrale nervesystem, dvs. i hjernen eller rygmarven. Tilbagefald er typisk for sygdommen

Dellar-vorter, også kendt som bløddyr, er blandt de mest almindelige hudsygdomme forårsaget af vira verden over. Antallet af vorter på kroppen er varierende, det spænder fra individuelle knuder til flere hundrede vækster.

Polymorf lys dermatose er en fotodermatose. Hudtilstanden er udbredt.

Progeria af type 1, også kendt som Hutchinson-Gilford progeria-syndrom, er en alvorlig, omend ekstremt sjælden barnesygdom. Generelt kan progeria beskrives som en sygdom, der påvirker det berørte barn i hurtig bevægelse

Polymyositis er en sygdom, der ikke er så almindelig. Ifølge statistiske undersøgelser lider omkring 80 ud af 100.000 mennesker af denne sygdom. Cirka to eller tre gange så mange kvindelige patienter er berørt som

Europæisk sovesygdom er en betændelse i hjernen, der kan ledsages af pludselige, alvorlige forstyrrelser i bevidstheden og neurologiske sammenbrud. Berørte mennesker falder ukontrolleret i en dyb søvn og reagerer ofte ikke bagefter

Ornithosis er en af ​​de såkaldte zoonoser - overførsel af sygdomme mellem dyr og mennesker er mulig. Men mennesker bliver syge relativt sjældent.

Alagille syndrom er en genetisk sygdom. Sygdommen omtales normalt med forkortelsen ALGS. Synonymer til sygdommen er arteriohepatisk dysplasi eller Alagille-Watson syndrom. Det

Klippel-Trenaunay-Weber syndrom er en medfødt misdannelse af blodkarene. De berørte lider af enorm vækst på deres lemmer.

Smith-Lemli-Opitz syndrom er et cogenital misdannelsessyndrom. Årsagen er en af ​​i alt 70 genmutationer på kromosom 11q13.4. Sygdommen arves på en autosomal recessiv måde og er en ekstremt sjælden sygdom med flere organdeformationer

Holt-Oram syndrom er et misdannelsessyndrom, der primært er forbundet med hjertefejl og anomalier i tommelfingrene og er forårsaget af en mutation. I de fleste tilfælde forekommer den forårsagende mutation sporadisk og svarer således til en ny mutation

Tinnitus forstås som patologiske lyde i øret, som enten er tilbagevendende eller endda forekommer kontinuerligt, dvs. kronisk. De berørte hører en ubehagelig tone eller støj, som normalt vises som en fløjtende, ringende eller brummende

Den hule fod (Latin Pes excavatus) er en medfødt eller erhvervet fod deformation. Den hule fod kan genkendes af en hævet bagside af foden, hvilket gør den til det modsatte af den flade fod.

Turners syndrom eller Ullrich-Turner syndrom kan spores tilbage til en X-kromosom abnormitet, som manifesterer sig primært i form af kort statur og fravær af pubertet. Turnersyndrom er næsten udelukkende piger (ca.

Hammertå og klo-tå er ujævnheder i tåledene, der er synlige gennem krumningen af ​​en eller flere tæer. Hammertåen (kløvetå) kan oprindeligt korrigeres ved konservative metoder, men på et avanceret stadium

I psykologien beskriver en impulsstyringsforstyrrelse kompulsiv og ukontrollerbar opførsel, som de berørte viser under spænding. Den respektive, impulsivt udførte handling fører til en kort frigørelse af spænding

Hospitalisme kan have flere former. Det plejede at være kendt som deprivationssyndrom og opsummerer alle negative psykologiske eller fysiske langsigtede konsekvenser af et hjem eller hospital ophold. Hospitalisme er grundlæggende

Hovedskader skyldes ekstern kraft på kraniet. Hjernen kan altid blive påvirket. Selv om de ser ufarlige ud på overfladen, skal hovedskader undersøges af en læge, så de er svære og

Epilepsi eller tilbagevendende epileptiske anfald er neurologiske sygdomme i hjernen. Især de krampe og rygende anfald er et klart tegn på epilepsi.

Ikke alle kvinder, der kommer til gynækologens graviditetsrådgivning eller fødsel, stiller dette spørgsmål højt. Men uudtalt er det på spidsen for enhver mor til at være, ligesom spørgsmålet om det vil være en dreng eller en pige