Sygdomme

Histiocytosis X er en histiocytose. De såkaldte Langerhans-celler, der hører til de dendritiske celler, påvirkes. Som regel er sygdommen godartet, selvom der også er nogle alvorlige former

Udtrykket selektiv immunoglobulin A-mangel forstås som en medfødt immunsvigt. Manglen på immunoglobulin A, en specifik klasse af antistoffer, er karakteristisk for selektiv immunoglobulin A-mangel. Berørt kan a

Normalt heles sår med intakt sårheling på en sådan måde, at arvæv forbliver. Men med tiden skiller dette område næppe sig ud fra det sunde område. Dette er anderledes med et såkaldt perlekarr, der er æstetisk

Monoklonal gammopati er en hæmatologisk sygdom. Det er kendetegnet ved det faktum, at monoklonale antistoffer er overdrevne. Den monoklonale gammopati påvirker immunsystemets funktion og kan under

Juvenil xanthogranuloma påvirker overvejende børn under 1 år og løser eller forsvinder ofte på egen hånd. Det er en gul-orange plet eller en godartet halvkugleformet tumor. Så længe det ikke er på øjet

Paraproteinæmi er en tilstand, hvor der er såkaldte paraproteiner i blodet. Især er en speciel monoklonal immunglobulin og tilsvarende immunoglobulin lette kæder i stigende grad til stede i blodet.

En ß-oxidationsdefekt eller fedtsyreoxidationsdefekt er en medfødt metabolisk lidelse, der ofte forekommer i Centraleuropa. Hvis ß-oxidationen forstyrres, produceres der ikke nok energi. Med øget glukoseforbrug

Cirka 4 procent af alle studerende i Tyskland er påvirket af dysleksi, med et forhold på 3: 2 signifikant flere drenge end piger. Hvordan defineres læsning og stavesvaghed? Hvad er de underliggende årsager, og hvilke mål bruges

En cerebral aneurisme er en fremspring i væggen i et blodkar i hjernen. Sådanne ændringer i karene har en sygdomsværdi. Grundlæggende hører cerebrale aneurismer til de såkaldte cerebrale angiodysplasier

Urticaria pigmentosa er en form for mastocytose. Det vises hovedsageligt hos små børn.

Det kliniske billede af primær aldosteronisme er også kendt som Conns syndrom. Det er kendetegnet ved høje niveauer af hormonet aldosteron, som øger blodtrykket.

Osteopoikilose, også kendt som osteopoikilia, osteopathia condensans disseminata eller plettede knogler, er en form for knoglemisformation. Det forekommer ekstremt sjældent og er godartet. Den internationale klassificering ifølge ICD-10 er Q78.8.

Kniests dysplasi er en medfødt udviklingsforstyrrelse i skelettet, der går tilbage til en genetisk mutation og er kendetegnet ved ekstremt kort statur. Prognosen afhænger af sværhedsgraden af ​​det enkelte tilfælde. Indtil videre er årsagsbehandlinger tilgængelige

Tyrosinæmi er kendetegnet ved øgede blodkoncentrationer af aminosyren tyrosin. Alle former for sygdommen har genetiske årsager. Tyrosinæmi af type I fører især til for tidlig død, hvis den ikke behandles.

Type I tyrosinæmi er en medfødt metabolisk sygdom. Det forekommer meget sjældent.

Ortostatisk dysregulering er en regulatorisk forstyrrelse af blodtryk. Det forekommer, når den pågældende antager en lodret stilling.

Craniodiaphyseal dysplasi er en medfødt knoglesygdom, der er forbundet med hyperostose og sklerose i ansigtsskallen. Årsagen er en genetisk mutation i de gener, der hæmmer knoglestrukturen. Terapi er symptomatisk

Multiple pterygiumsyndrom forekommer hos patienter med adskillige lufthudlignende folder i slimhinden eller huden. Der skelnes adskillige former. En kausal terapi findes endnu ikke.

Blæreeksstrofi hos nyfødte kræver normalt akut medicinsk behandling. På trods af vellykkede terapeutiske trin, kan symptomer forekomme i en levetid.

Pankreas annulare er en fejlbehandling af bugspytkirtlen (medicinsk navn bugspytkirtlen). Sygdommen er kendetegnet ved, at de forreste og bageste dele af bugspytkirtlen ufuldstændigt smelter sammen. Pancreas