Det Mycobacterium tuberculosis er en bakterieart fra familien Mycobacteriaceae. Arten anses for at være patogen for mennesker og svarer til den vigtigste tuberkulose-patogen. Hver tredje person vurderes at være inficeret med tuberkulose.
Hvad er mycobacterium tuberculosis?
Mycobacteria er en bakteriel slægt med ca. 100 medlemmer og er den eneste slægt inden for familien Mycobacteriaceae. Repræsentanterne for slægten er vanskelige at plette med Gram-pletten. Strukturen af deres cellevægge ligner imidlertid strukturen for gram-positive bakterier.
Mycobakteriets cellevæg er derfor ikke udstyret med en ydre membran, men består af flerlags peptidoglycaner. DNA-analysen af slægten bekræfter tildelingen til de grampositive bakterier. Da de har et højt GC-indhold i DNA'et, hører de også til Actinobacteria.
Mycobacterium tuberculosis er en menneskelig patogen art af Mycobacteriaceae, patogenet svarer til den vigtigste tuberkulose-patogen og kan inficere forskellige dyrearter med tuberkulose ud over mennesker.
Mycobacterium tuberculosis er stavformet og er ikke i stand til aktivt at bevæge sig. De syresnelle bakterier af arten bærer en bakteriecellevæg lavet af arabinogalactan, mykolsyrer og lipofile cellevægskomponenter.
De enkelte repræsentanter for arten måler op til fem μm. Den type bakterier forekommer overalt i verden. Det anslås, at en ud af tre mennesker er inficeret med tuberkulose. Akkumulation forekommer i landene i den tredje verden.
Forekomst, distribution og egenskaber
Bakterier af arten Mycobacterium tuberculosis lever aerobt. Repræsentanterne for arten har derfor brug for ilt til deres stofskifte. Dette adskiller dem fra anaerober, som også kan overleve i et iltfrit miljø og i tvivlstilfælde bruge andre stoffer til at generere energi.
Tuberkulose-patogenet reproducerer udelukkende intracellulært og foretrækker at anvende makrofager til reproduktion. Karakteristisk vokser bakterierne ekstremt langsomt og deler sig højst hver 15. time. Svage desinfektionsmidler kan modstå bakterier.
Bakterier af arten Mycobacterium tuberculosis overlever ofte inden for makrofagerne i flere år. Da makrofager hører til immunsystemet, undgår de immunsystemet med makrofagkoloniseringen og bliver ikke angrebet.
Efter år med latent infektion vender infektionen normalt tilbage til et aktivt stadium. De udløsende omstændigheder er normalt stressfaktorer eller andre immunsuppressive processer.
Bakterierne har fedtdelende enzymer, der er i stand til at syntetisere fedt. I tvivlstilfælde er bakterierne i stand til at leve på deres eget fedtlag i cellevæggen. Under infektionen produceres eksternt kolesterol i værterne, som Mycobacterium tuberculosis også fungerer som et næringsstof. Den voksagtige, fede cellevæg hos bakteriearterne beskytter mod ødelæggelse af immunsystemet og forstyrrer signaltransduktion. Der er derfor ingen fuld immunrespons efter infektion.
Når de er inaktive, lever bakterier af arten Mycobacterium tuberculosis på deres eget fedtlag og deler ikke celler. Selv i denne tilstand er enzymer, såsom katalase, imidlertid aktive og inaktiverer stoffer såsom antibiotika for at beskytte bakterien.
Læsefejl i DNA øger bakteriens mutationshastighed. Af denne grund kan bakterietypen udvikle resistens, selv i fasen af en latent infektion.
Patogenen transmitteres i luften. Denne infektionsvej svarer til dråbeinfektionen. Der er imidlertid også muligheden for oral transmission. For eksempel kan forbrug af inficeret kød eller andre animalske proteiner føre til infektion.
Bakterier af arten Mycobacterium tuberculosis er altid patogene for mennesker. I den inaktive fase forårsager infektionen ingen symptomer, men den er længe startet.
Du kan finde din medicin her
➔ Medicin mod hoste og forkølelseSygdomme og lidelser
Mycobacterium tuberculosis er en bakterieart, der forårsager tuberkulose. Efter den indledende infektion er latensperioden op til otte uger. Derefter vises uspecifikke symptomer.Ud over feber og nattesved er vægttab og appetitløshed karakteristiske tidlige symptomer.
Hvis et tuberkuløst primært kompleks udvikler sig eller et lungekurs begynder, forekommer hosteanfald, hæmoptyse (hoste blod), hævelse i lymfeknude og dyspné (åndenød) ud over de nævnte symptomer.
Det individuelle immunsystem og antallet af transmitterede patogener bestemte infektionsforløbet. Mennesker med et stærkt immunsystem udvikler organ manifestationer i kun fem procent af alle tilfælde. Hvis organinddragelse forekommer, finder denne type manifestation sted inden for de første to år efter primær infektion. Patienter med immundefekt lider ofte af organ manifestationer. Et sådant kursus er især observeret hos mennesker med alkoholisme, diabetes, allerede eksisterende pneumokoniose, underernæring (underernæring) eller lymfomer.
Derudover kan lægemiddelimmunsuppression med stoffer som ciclosporin og cytostatika øge risikoen for organ manifestationer. Til at blive nævnt i denne sammenhæng er erhvervede immundefekt, såsom HIV-infektioner, medfødte immunsvag og alderdom, som påvirker immunsystemet på en aldersfysiologisk måde.
Tuberkulosen forårsaget af Mycobacterium tuberculosis viser forskellige kliniske former og stadier. Primær tuberkulose kan svare til lungetuberkulose, hilar lymfeknude-tuberkulose, ekssudativ pleurisy, miliær tuberkulose eller Landouzy's sepsis, for eksempel. Ved post-primær tuberkulose kan tænder involveres, urogenital tuberkulose, tuberkuløs meningitis, hud manifestationer og knogle- og nyre manifestationer.
Terapi til tuberkulose udføres med flere kombinationer af forskellige antibiotika. Disse lægemidler mod tuberkulose gives i flere måneder. I de senere år har udviklingen af resistens i bakterien slægten Mycobacterium tuberculosis gjort terapi for dem, der er berørt markant vanskeligere. Så vidt muligt er formålet med behandlingen at reducere immunsuppressive faktorer og på denne måde at bruge immunsystemet som en naturlig støtte langt væk fra medicin.
