Spermarche

Med Spermarche en mandlig ungdom når seksuel modenhed. Ejakulatet indeholder ikke faktisk sæd, indtil sæd ark. Hvis der er mangel på testosteron, kan sædarken forstyrres eller endda være fraværende.

Hvad er Spermarche?

I puberteten udvikler folk fertilitet. Mens den første periode indrømmer seksuel modenhed hos kvinder, begynder gradvis produktion af sæd i testiklerne hos unge mennesker. Begyndelsen på sædproduktion kaldes Spermarche. Dette tekniske udtryk er et lånord fra det græske, hvor "archḗ" betyder noget som "begyndelse".

Unge mennesker, der er mere seksuelt aktive, kan nå orgasme før sædmarsjen, men kun aflade en lille mængde sekretion uden sæd inden seksuel modenhed. Den første virkelige ejakulation kaldes ejakularche og kan kun finde sted, når sædarken er gået ind.

Sædtællingen i ejakulationssekretionen er stadig relativt lavt kort efter indtræden af ​​sædarken, men øges derefter bit for bit. Tidspunktet for sæd ark og ejakularche kan ikke estimeres entydigt ved blot observation og kan kun bestemmes ved hjælp af hjælpemidler.

Hvis mandlige unge ikke oplevede en orgasme før sædmarsjen og ikke er seksuelt aktive på tidspunktet for begyndelsen af ​​seksuel modenhed, sker ejakularche i form af første gangs forurening eller polluarche. Forurening er en sædudløsning uden at vække bevidsthed, dvs. en orgasme, der opstår under søvn. Spermarche forventes nu fra en gennemsnitlig alder på 13 år.

Funktion & opgave

De mandlige kønsorganer er allerede fuldt udviklet umiddelbart efter fødslen, men differentieres yderligere i løbet af puberteten under påvirkning af kønshormoner. Testosteronniveauet i blodet stiger, og testiklerne opnår fuld funktionalitet. Denne fulde funktionalitet inkluderer muligheden for at producere sædceller.

Før sædarken svarer de unges orgasme til en udskillelse af sekretioner. Først efter Spermarche er der en faktisk ejakulation i betydningen af ​​en ejakulation. Den første "rigtige" ejakulation efter sædarken indikerer ungdommens seksuelle modenhed. I puberteten ændres ejakulatet hos mandlige teenagere og består ifølge sædmarsjen af ​​cellulære komponenter såsom sædceller og epitelceller i testikelrørene, der bevæger sig i flydende komponenter såsom sædeplasma.

I det første ejakulat er der kun få sædceller, som normalt er af dårlig kvalitet og i mange tilfælde endnu ikke er befrugtelige. I tiden efter sædarken stiger deres antal og kvaliteten af ​​sæd i ejakulatet bit for bit. Frugtbarheden opstår.

I denne sammenhæng skal kvalitet primært forstås som vitalitet og mobilitet eller smidighed. Kun en hurtig og stærk sæd kan nå det kvindelige æg i tide efter den seksuelle handling og kan trænge ind i det.

I seksuelt modne testikler er der stam spermatogonia, der bliver to typer spermatogonia. Den såkaldte A-spermatogoni kommer direkte fra stam-spermatogonien og udfører en mitotisk opdeling i to datterceller, hvoraf den ene deler sig yderligere. Dine datterceller er såkaldt B-spermatogoni og går ind i modningsfasen.

Cytoplasmatiske processer forbinder B-spermatogoni til at danne grupper, der går gennem modenhedsstadiet sammen. Når de modnes, vandrer de over den blod-testikulære barriere i retning af testikelrørene og kaldes første-ords spermatocytter der. Som sådan gennemgår de en første meiotisk opdeling i betydningen haploidisering, i hvilken der dannes to anden orden spermatocytter.

Med den anden meiose i betydningen ligningsdeling (meiose) dannes to spermatider. En primær spermatocyt bliver således fire spermatider, som bliver sædceller under spermiogenese. Det første trin i spermiogenese svarer til nuklear kondensation, som er forbundet med tab af celleplasma og haledannelse. Derudover dannes akrosomet til at trænge ind i æggecellen.

Den øgede testosteronfrigivelse under puberteten spiller en rolle i starten af ​​alle disse processer. Foruden de ejakulerede cellulære komponenter dannes der seminal plasma i sædarken baseret på sekretionerne af tilbehørssexkirtler.

Sygdomme og lidelser

Testosteron er den mest relevante faktor for spermarche og udviklingen af ​​mandlig seksuel modenhed. Hormonet kommer fra Leydig interstitielle celler. Sygdomme i disse celler, såsom tumorer eller inflammatorisk skade, kan resultere i en testosteronmangel. I ekstreme tilfælde kan en sådan mangel føre til en mangel på Spermarche og dermed til seksuel modenhed.

Ikke kun en reduceret produktion af testosteron i cellerne, men også en reduceret følsomhed over for hormonet kan føre til forstyrrelser i sædbuen og seksuel modning. Testosteronreceptorer er celler, der følsomt registrerer tilstedeværelsen af ​​testosteron og binder til hormonet for at starte de beskrevne processer. Hvis disse receptorer er følsomme under gennemsnittet, forekommer der forstyrrelser.

Da cellerne styres af nervecentre i hypothalamus, selvom kontrolcentre i hypothalamus er beskadiget, kan seksuel modenhed muligvis ikke forekomme. På grund af unormale forhold i kontrolcentre på højere niveau, såsom for tidligt stimuleret testosteronproduktion, kan puberteten med Spermarche indtaste for tidligt. En for tidligt begyndt pubertet og seksuel modenhed behøver ikke nødvendigvis være forbundet med sygdomsværdi. Genetiske faktorer kan også fremme denne forbindelse. Det samme gælder for forsinkelser i processerne. Fysiske årsager til forsinket pubertet kan også omfatte fjernelse af skjoldbruskkirtlen.