Den autoimmune sygdom Myasthenia gravis pseudoparalytica er en muskelsvaghed, der fører til, at de menneskelige muskler hurtigt bliver trætte. Sygdommen kan påvirke mennesker i alle aldre og er relateret til psykologisk stress. Ved hurtig behandling løber symptomerne på myasthenia gravis pseudoparalytica normalt hurtigt.
Hvad er myasthenia gravis pseudoparalytica?
© merla - stock.adobe.com
I Myasthenia gravis pseudoparalytica det er en meget sjælden form for muskelsvaghed. Denne autoimmune sygdom er kendetegnet ved den hurtige træthed i musklerne. Øjne og ansigt påvirkes hovedsageligt af muskelsvagheden.
Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan andre muskelgrupper, herunder hjertet og lungerne, også blive påvirket. Patienter med myasthenia gravis pseudoparalytica har symptomer, der ligner lammelse.
årsager
Årsagerne til a Myasthenia gravis pseudoparalytica er i en forstyrret neuromuskulær transmission, hvilket betyder, at signalerne mellem musklerne og nerverne på den berørte patient ikke transmitteres korrekt.
Myasthenia gravis pseudoparalytica er en sygdom, hvor en persons immunsystem er rettet mod deres egen krop. Læger omtaler også dette som en autoimmun sygdom. I tilfælde af myasthenia gravis pseudoparalytica forstyrrer denne autoimmune reaktion den neuromuskulære transmission, hvilket resulterer i hurtigere træthed i musklerne med symptomer på lammelse.
Men selv hvis thymus - en kirtel i den menneskelige brystben - ændres på grund af en sygdom, for eksempel en ondartet tumor, kan dette resultere i myasthenia gravis pseudoparalytica. Thymusen er ansvarlig for at kontrollere det humane immunsystem, hvorfor en autoimmun reaktion kan forekomme i en syg kirtel.
Cirka 80 procent af alle patienter, der lider af myasthenia gravis pseudoparalytica, har en forstyrrelse i thymus. Men psykologiske stressende situationer som død eller graviditet kan også være årsagen til myasthenia gravis pseudoparalytica.
Symptomer, lidelser og tegn
De første tegn på myasthenia gravis pseudoparalytica er normalt synsforstyrrelser forårsaget af hurtig muskeltræthed. Dobbelt syn er typisk; øverste øjenlåg på øjnene falder ofte på den ene eller begge sider og falder (ptosis). Hos omkring 20 procent af patienterne er sygdommen begrænset til disse symptomer, lægen taler om ren okulær myasthenia gravis.
I mange tilfælde spreder sygdommen sig imidlertid til andre muskelgrupper; i princippet kan alle bevidst styrbare muskler blive påvirket. En relativt almindelig lammelse af ansigtsmusklerne går hånd i hånd med tabet af ansigtsudtryk: Det, der er slående, er patientens følelsesløse ansigtsudtryk. Hvis sygdommen spreder sig til læbe-, gane-, tunge- og strubehovedmusklerne, er tale- og slugeforstyrrelser resultatet.
Involvering af åndedrætsmuskler er også muligt og manifesterer sig i stigende åndenød: I værste fald kan en myasthenisk krise føre til pludselig og massiv forringelse med en akut risiko for kvælning. Muskler, der ikke kan kontrolleres frivilligt, såsom hjertemuskelen, påvirkes ikke af sygdommen.
Symptomerne på myasthenia gravis pseudoparalytica forværres normalt ved anstrengelse. Afhængigheden af tidspunktet på dagen er også karakteristisk: symptomerne er temmelig svage om morgenen og intensiveres markant om aftenen.
Diagnose & kursus
Til en Myasthenia gravis pseudoparalytica For at diagnosticere skal den berørte patient kontakte en neurolog. Dette vil først spørge patienten detaljeret om sine symptomer og derefter bruge visse neurologiske test til at bestemme myasthenia gravis pseudoparalytica.
Ud over den hurtige træthed i musklerne er de typiske symptomer synforstyrrelser, ekspressionsfri ansigtsudtryk, sluge- og taleforstyrrelser og hjerte- eller lungeproblemer (f.eks. Åndenød). Derudover kan myasthenia gravis pseudoparalytica bestemmes ved hjælp af forskellige lægemiddeltest. Disse bruges til at kontrollere den neuromuskulære signaloverførsel og musklernes modstandsdygtighed. Elektromyografi bruges også ofte, hvis der er mistanke om myasthenia gravis pseudoparalytica.
Ved hjælp af denne undersøgelse analyseres muskelens aktivitet og træthed. For at identificere eventuelle ændringer i thymuskirtlen anbefaler de fleste læger også en CT-scanning og røntgenbillede af brystet.
I tilfælde af myasthenia gravis pseudoparalytica er der ikke forventet en reduceret levealder, og begrænsningerne forårsaget af denne sygdom er også mindre i de fleste patienter. Regelmæssig kontrol med en neurolog bør dog udføres for at bestemme udviklingen af myasthenia gravis pseudoparalytica i god tid.
Komplikationer
På grund af myasthenia gravis pseudoparalytica lider de berørte under betydelige begrænsninger i hverdagen. Patienten bliver meget træt og udmattet, så fysiske aktiviteter eller sportsgrene ikke længere er mulige for den pågældende. Det er heller ikke ualmindeligt, at synsforstyrrelser forekommer, hvilket fortsat medfører en betydelig reduktion af livskvaliteten for de berørte.
De berørte ser sløret eller dobbelt syn, nogle gange kommer det til såkaldt slørvision. Musklerne virker svage, så udviklingsforstyrrelser kan forekomme, især hos børn. Det er ikke ualmindeligt, at dette resulterer i social udstødelse eller psykologiske klager. Musklerne i ansigtet påvirkes også af myasthenia gravis pseudoparalytica, hvilket kan føre til svulmeproblemer.
Sværhedsmæssigt ved at synke gør det vanskeligt at tage væsker og mad, så patienter kan lide undervægt eller mangelsymptomer. Som regel kan myasthenia gravis pseudoparalytica ikke behandles kausalt. Imidlertid kan symptomerne begrænses ved hjælp af medicin, så patientens forventede levetid ikke reduceres. Der er ingen særlige komplikationer, og barnets udvikling kan finde sted på den sædvanlige måde.
Hvornår skal du gå til lægen?
Hvis den pågældende lider af vedvarende stress eller følelsesmæssig lidelse, skal der søges hjælp og støtte fra en læge eller terapeut. Hvis der er et fald i fysisk ydeevne, en svækkelse af musklerne, eller hvis daglige forpligtelser kun kan opfyldes i et begrænset omfang, skal en læge konsulteres. Med hurtig træthed, et øget behov for søvn og indre svaghed er der en uregelmæssighed, der bør undersøges. En generel følelse af sygdom, sygdom eller nedsat syn skal diskuteres med en læge.
Kontakt en læge, hvis der opstår dobbeltvision, sløret syn eller en øget risiko for ulykke og kvæstelser. Der er behov for handling i tilfælde af forstyrrelser i vokalisering, uregelmæssig indtagelse og abnormiteter i hjerterytmen. Da en livstruende tilstand truer i alvorlige tilfælde, skal en læge ses så hurtigt som muligt ved de første tegn. Ændringer i musklerne i munden og halsen skal forelægges for en læge, så der ikke er nogen følgevirkninger, såsom appetitløshed eller uønsket vægttab.
Der kræves en læge i tilfælde af en åndedrætsforstyrrelse, vanskelig vejrtrækning eller angst. Hvis der opstår en akut tilstand på grund af åndenød, skal en ambulance service advares. Indtil hans ankomst skal førstehjælpsforanstaltninger iværksættes af de tilstedeværende, så den pågældende persons overlevelse sikres.
Behandling og terapi
Neurologen vil være hos en Myasthenia gravis pseudoparalytica Rådgive behandling med medikamenter, der undertrykker kroppens immunsystem (immunsuppressiva).
På denne måde kan symptomerne på muskelsvaghed i de fleste tilfælde undertrykkes meget godt og også over en længere periode. Yderligere har cholesteraseinhibitorer en positiv effekt på den nedsatte neuromuskulære transmission. De er imidlertid ikke egnede til langtidsbrug, da disse lægemidler hurtigt bliver mindre effektive.
I meget alvorlige tilfælde, hvor en patologisk forandring eller en tumor i thymuskirtlen er ansvarlig, eller hos patienter under 50 år, anbefales fjernelse af thymuskirtlen ofte. Selv hvis symptomerne på myasthenia gravis pseudoparalytica normalt kun aftager meget langsomt som et resultat af fjernelsen, hjælper det de fleste af patienterne permanent.
Du kan finde din medicin her
➔ Medicin mod muskelsvaghedOutlook og prognose
Da symptomerne forbundet med myasthenia gravis pseudoparalytica kan variere meget i sværhedsgrad og lokalisering, er en generel prognose vanskelig. På grund af det langsomme forløb i de fleste tilfælde er prognosen gunstig ved tidlig og passende behandling. De fleste af de behandlede reagerer godt på behandlingstiltagene.
Symptomerne går tilbage, så de kan føre en stort set normal hverdag med kun mindre fysiske begrænsninger. Myasthenia gravis pseudoparalytica har heller ingen negativ indflydelse på forventet levealder. Imidlertid kontrollerer den behandlende læge sygdommens forløb med regelmæssige intervaller for at identificere enhver forringelse på et tidligt tidspunkt og for at være i stand til at foretage de nødvendige justeringer af behandlingen.
Uden behandling forværres imidlertid symptomerne, der er forbundet med myasthenia gravis pseudoparalytica, normalt. Dette fører til alvorlige komplikationer. Især åndedrætsmusklerne kan svigte, når sygdommen skrider frem. Ikke kun er dette livstruende og kan føre til for tidlig død, men det kan også kræve kunstig ventilation for livet. F.eks. Tidligere, da der ikke var nogen moderne terapi for sygdommen, døde omkring en tredjedel af de berørte i de første par år af sygdommen.
forebyggelse
Der er ingen effektive måder at få en Myasthenia gravis pseudoparalytica at forhindre. Da psykologisk stress kan være involveret i udviklingen af sygdommen, anbefales det, at patienter, der allerede er syge, udsættes for så lidt psykologisk stress som muligt. Dette kan i det mindste indeholde udviklingen af myasthenia gravis pseudoparalytica.
Efterbehandling
Med myasthenia gravis pseudoparalytica har den berørte person meget få og kun begrænsede foranstaltninger og muligheder for direkte opfølgning i de fleste tilfælde. Af denne grund bør de berørte konsultere en læge så tidligt som muligt, så der ikke er yderligere sammenlægninger eller klager.Jo tidligere en læge kontaktes, jo bedre er det videre sygdomsforløb.
Selvhelende kan ikke forekomme, og symptomerne fortsætter normalt med at forværres, hvis behandlingen ikke følges. De fleste af dem, der er berørt med myasthenia gravis pseudoparalytica, er afhængige af at tage forskellige medicin. Vær altid opmærksom på, at den tages regelmæssigt, og at doseringen er korrekt for at lindre og begrænse symptomerne.
I tilfælde af bivirkninger eller spørgsmål skal en læge altid konsulteres først. Eventuelle ændringer i huden skal altid kontrolleres omgående af en læge. En komplet kur er normalt ikke mulig. Ofte giver det også mening med kontakt med andre lider af myasthenia gravis pseudoparalytica, da information udveksles, hvilket kan gøre hverdagen lettere.
Du kan gøre det selv
Afhængigt af hvilken type muskelgrupper der er berørt og sværhedsgraden af muskelsvagheden, er der adskillige måder at gøre hverdagen med myasthenia gravis pseudoparalytica lettere. Den daglige rutine skal tilpasses individuel præstation - det er især vigtigt at planlægge nok pauser. I husholdningen kompenserer hjælpemidler såsom åbnere til flasker og engangsglas eller brugervenlige køkkenapparater for en mangel på muskelstyrke, og et stående hjælpemiddel understøtter trætte ben. Ofte brugt genstande holdes bedst inden for rækkevidde og ikke over hovedhøjde, hjemmesko med skridsikre såler forhindrer fald på glatte gulve. Servostyring og automatiske transmissioner sparer værdifuld energi, når du kører.
Hvis synet er nedsat ved dobbeltvision, kan det at hjælpe det at dække det ene øje med en øjenplaster eller en speciel kontaktlinse. Så at synet på det dækkede øje ikke konstant falder, skal hjælpen bruges skiftevis på begge øjne. Vi anbefaler at have solbriller på, hvis du har øjenproblemer, især i stærkt lys.
Nikotin, koffein og store mængder alkohol kan midlertidigt forværre symptomerne, og en reaktion på stærkt lugtende stoffer som rengøringsmidler eller parfume er mulig. Stress og følelsesmæssig stress, men også ændringer i vejr og infektioner har ofte en stærk negativ indflydelse på de berørtees velbefindende. At lære en afslapningsteknik, men også åbent at håndtere sygdommen, er især nyttigt i dårlige faser.
.jpg)
.jpg)
