Sygdomme

Saethre-Chotzen syndrom er en sygdom der er forbundet med craniosynostosis. Saethre-Chotzen-syndrom er medfødt, da årsagerne er genetiske. Sygdommen er kendt ved forkortelsen SCS. De vigtigste klager

Pfeifers kirtel feber eller infektiøs mononukleose er en infektiøs sygdom, der er meget udbredt. De vigtigste symptomer forårsaget af Epstein-Barr-virussen (EBV) er hævelse i lymfeknuder og feber.

Sjælblindhed, også kendt som visuel agnosia eller optisk agnosia, er manglende evne til at behandle sensoriske stimuli på trods af funktionel opfattelse. Sanseorganerne er ikke nedsat, og der er heller ingen mental sygdom som den

Hydrocephalus kan påvirke voksne og børn. Forstørrede hjernekamre kan forringe hjernefunktioner i vandhovedet. Selvom et vandhoved ikke kan hærdes, kan det behandles.

Behcets sygdom eller tyrkisk Behçets sygdom er en tilbagevendende immunsygdom, der hovedsageligt rammer sydøstasiatiske og tyrkiske mænd på 30 år og derover. De vigtigste symptomer er ofte tilbagevendende aphthae og sygdomme i øjnene

Adenitis er en inflammatorisk sygdom i kirtlerne. Da der er mange kirtler i den menneskelige krop, er det en paraplybetegnelse for forskellige sygdomme. Årsagerne til dette kan variere.

Pulpitis er en betændelse i massen, nervekammeret inde i en tand, der forårsager smerter og pres. Denne tandkerne beskytter nerveenderne. Hvis pulpitis behandles i god tid, er der normalt ingen yderligere

En tandbrud er, når tanden er spånet eller brudt. Dette sker gennem eksterne påvirkninger, såsom ulykker under sport og fritid, men også ved at bide for hårdt. Børn og unge

Apical periodontitis er en betændelse i tandspidsen. Det er en af ​​de odontogene infektioner.

Trombocytopeni, manglen på blodplader i blodet, kan være resultatet af en række årsager. Trombocytopeni forekommer ofte kun i en svag form og kræver ikke behandling, da kroppen normalt kan regulere selve manglen. De forskellige

I menneskets store og mikrofine blodkar cirkulerer de røde og hvide blodlegemer og blodpladerne i et vist antal. Dette er angivet med de tilsvarende standardområder, der er inkluderet i de medicinske laboratorietest

Den arvelige sygdom Fanconi-anæmi forekommer i meget sjældne tilfælde. Under passende omstændigheder kan sygdommen heles.

Diamond Blackfan-syndrom er en anæmisk sygdom, men sygdommens oprindelse er stadig uklar. Diamond Blackfan-syndrom kan behandles relativt godt og nogle gange endda helbredes. Forebyggende foranstaltninger er imidlertid ikke mulige.

Aplastisk anæmi opstår, når knoglemarven forstyrres. Der er mangel på røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodlegemer.

Globularcelleanæmi er en genetisk sygdom med den største symptomanæmi. Anemien skyldes den reducerede levetid for røde blodlegemer på grund af defekter i erythrocytmembranen. Terapi består i at fjerne

Favisme opstår på grund af en defekt i G6PD-genet, der koder for et vigtigt enzym i den menneskelige krop. Enzymmangel fører til anæmi og hæmolyse og kan ikke behandles med årsag. Prognosen er meget god, hvis de berørte er udenfor

Paroxysmal nattlig hæmoglobinuri (PNH) er en sjælden og alvorlig sygdom i hæmatopoietiske celler, der er genetisk, men først erhvervet senere i livet. Da det er en somatisk mutation, er kimcellerne

Den aplastiske krise er en tilstand af drastisk forringelse i dannelsen af ​​røde blodlegemer (erytrocytter) i forbindelse med hæmolytisk anæmi. Årsagen til denne krise er normalt sammenfaldet af en kronisk hæmolytisk karakter

Hvis lægen taler om en urinstofcyklusfejl, bruger han et angreb, der overvejende påvirker flere metaboliske sygdomme, der på den ene side har en genetisk oprindelse og på den anden side er ansvarlige for en forstyrret kvælstofudskillelse

Arginins ravsyre sygdom er en metabolisk sygdom, der allerede er medfødt. Det er forårsaget af en defekt i enzymet argininosuccinatlyase.