osteocytter

osteocytter er modne knogleceller lukket af osteoblaster i knoglematrixen.

I tilfælde af defekter i knoglerne dør osteocytter på grund af utilstrækkelig tilførsel af næringsstoffer og kalder således de knoglededbrydende osteoklaster på scenen. Patologiske osteocytter kan være relevante for sygdomme, såsom osteoporose.

Hvad er osteocytter?

Den menneskelige knogle lever. Umodne osteoblaster danner det, der er kendt som knoglematrixen. Dette netværk af umodne knogleceller inkluderer de modne knogleceller. De er også kendt som osteocytter og udgør numerisk størstedelen af knoglecellerne.

Osteoblasterne er deres forgænger. Modningen af osteoblasterne finder sted under osteogenesen. Dette udtryk betyder dannelse af nyt knoglevæv. Kroppen danner konstant nyt knoglevæv og genopbygger knoglestrukturen eller tilpasser det til belastninger. Demineralisering og remineralisering foregår konstant i knoglerne. Osteoklaster nedbryder gammelt knoglestof og er derfor ansvarlige for demineralisering.

Osteoblaster overtager mineraliseringen. De bliver fanget i osteogenese og bliver modne osteocytter i dette hulrumssystem. Såkaldte spalteforbindelser forbinder osteocytterne med hinanden. Dette er celle-til-celle-kanaler, der tjener til at udveksle næringsstoffer. Osteocytternes funktion er endnu ikke blevet afklaret endeligt. De er sandsynligvis involveret i knogletab.

Anatomi & struktur

Osteoblaster danner det, der er kendt som knoglematrixen. Dette er det basiske organiske stof i knoglen, der stadig ikke er mineraliseret. Kollagenfibre af type I og mucopolysaccharider er vigtige komponenter i knoglematrixen. De gør knoglen elastisk under pres.

Det embryonale bindevæv kaldes også mesenchym. Fra dette dannes osteoblasterne i umiddelbar nærhed af blodkapillærerne. Disse umodne knogleceller danner blød osteoid. Dette er endnu ikke forkalket knoglesubstans. Over tid beriger osteoblasterne osteoiden med calciumphosphathydroxylapatit. Denne aflejring hærder og stabiliserer knoglen. Nogle osteoblaster er omgivet på alle sider af knoglematrix. Disse osteoblaster er osteocytterne. Dette er mononukleære celler i et hulrumssystem med mineraliseret knoglestof.

Osteocytternes lacunasystem ligger mellem knoglernes individuelle lameller. I hver lacuna er der en cellelegeme. Celleforlængelserne ligger i de fine kanikulære rør. Celleforlængelserne forbinder osteocytterne ved spalteforbindelser.

Funktion & opgaver

I menneskelige knogler foregår knogledannelse og nedbrydning permanent. Hvert syvende år modtager personen et nyt skelet, så at sige. Skelettet tilpasser sig nye forhold gennem konverteringen. Stressede knogler bliver for eksempel tykere og mere modstandsdygtige over tid. Ben, der ikke bevæger sig, eller som ikke er under stress, bliver tyndere og svagere.

Osteoklaster og osteoblaster spiller en vigtig rolle i knoglemetabolismen. Osteoblaster bygger sig op. Osteoklaster nedbryder knogler og forhindrer den uendelige vækst af knoglersubstans. Nedbrydningen med osteoklasterne er f.eks. Påkrævet i tilfælde af mikrobryd eller brud. I disse fænomener nedbryder cellerne et defekt knoglestof. De opløser knoglen gennem to mekanismer. Først fjernes knoglesalter, så stoffet bliver blødere. Dette sker på grund af en reduceret pH-værdi i hulrummet mellem knoglestoffet og en osteoklast. Den lave pH-værdi opretholdes gennem aktiv transport af protoner.

Efter at mineralsalte er opløst frigiver osteoklasterne proteolytiske enzymer. Disse enzymer opløser den kollagenøse knoglematrix og fagocytiserer derefter de frigjorte kollagenfragmenter. De to nedbrydningsmekanismer for osteoklasterne giver anledning til Howship-lakuner, der også er kendt som osteoklasternes foderspor. Hver osteoklast kan teoretisk nedbryde den samme mængde knogler, som kræver næsten 100 osteoblaster at bygge. Osteoklastaktiviteten kontrolleres og aktiveres hormonelt af parathyreoideahormon.

Inaktivering finder sted gennem calcitonin. Osteocytter tildeles nu også en regulerende funktion. I mangelfulde knogler er der ringe eller ingen næringstilførsel via spalteforbindelsen. Som et resultat dør osteocytterne i den defekte knoglematrix. Osteoclasterne kaldes kun til handling, når osteocytterne dør.

sygdomme

Knoglen kan påvirkes af forskellige dysreguleringer. En nedsat aktivitet af osteoklasterne har for eksempel lige så meget sygdomsværdi som en forøget aktivitet af osteoklasterne eller en nedsat aktivitet af osteoblasterne.

Patologiske osteocytter kan spille en rolle i dysregulering af osteoclastaktivitet. Da osteocytternes nøjagtige funktion endnu ikke er kendt, er dette en temmelig spekulativ forbindelse. Når osteoklasternes aktivitet reduceres, spredes knoglen. Knogekræft kan udvikle sig på denne måde. Nedsat osteoklastaktivitet er imidlertid også relateret til sygdomme, såsom genetisk osteoporose. Forøget aktivitet af osteoklasterne nedbryder mere knogler, end osteoblasterne kan danne. Dette fænomen spiller en rolle i genetisk osteoporose.

Derudover er sygdomme såsom hyperparathyreoidisme, osteodystrophy deformans, aseptisk knoglerekrose og reumatoid arthritis karakteriseret ved dette fænomen. Det samme gælder parodontitis og osteogenesis imperfecta. Osteocytternes rolle i de nævnte sygdomme er stadig genstand for forskning. Da døde osteocytter først kalder osteoclasterne ind på scenen, kan der ikke udelukkes et årsagsforhold mellem strukturen af osteocytterne og nogle af de nævnte sygdomme.