Monoklonale antistoffer

Brugt af monoklonale antistoffer Med andre ord betyder det proteiner, der er produceret af en meget specifik cellelinie eller en celleklon. Deres specifikke egenskaber inkluderer, at de kun har en enkelt antigen determinant. Produktionen af ​​det materiale, der anvendes til immunisering, går tilbage til en enkelt B-lymfocyt.

Hvad er et monoklonalt antistof?

Så snart et antigen detekteres af et antistof rettet mod det og danner en forbindelse med det, kaldes det en epitop. Normalt er der forskellige strukturer på en virus-, bakterie- eller anden patogenoverflade på en epitop, så disse reagerer med meget specifikke antistoffer og forårsager et forsvarssystem i organismen. Dette skaber en hel blanding af antistoffer, herunder forskellige B-lymfocytter til dannelse af kegler, som derefter aktiveres og ganges.

B-lymfocytter er en del af de hvide blodlegemer og alene er i stand til at binde antistoffer i organismen. Derfor udgør de en væsentlig del af immunsystemet. De er bærere af informationen til dannelse af en modreaktion og kan, når de aktiveres af fremmede antigener, omdannes til plasmaceller, som derefter producerer tilstrækkelige antistoffer.

Monoklonale antistoffer er på den anden side meget specifikke kun mod en enkelt determinant af patogenet og fremstilles derfor fra en B-lymfocyt under anvendelse af hybridom-teknikken. Her dannes monoklonale antistoffer ved cellefusion mellem lymfocytter og tumorceller, hvorved sidstnævnte kan opdele på ubestemt tid. Dette muliggør igen avl og i sidste ende effektiviteten i medikamenter og antibiotika, så snart humane monoklonale antistoffer z. B. anvendes mod infektionssygdomme. Sådanne antistoffer ville også være nyttige til diagnosticering af tumorer, hvorved degenererede celler kan detekteres via en modificeret overflade.

Farmakologisk virkning

For at diagnosticere patogener er det nødvendigt at definere visse egenskaber ved immunsystemet. Disse kan ses på overfladen. Så snart en organisme bruger sit immunsystem til at starte forsvarsreaktioner, animeres B-lymfocytterne til at producere antistoffer. Dette danner en samling af antistoffer med forskellige egenskaber, medens den respektive opdeling på sin side danner en B-celleklon, hvis antistoffer reagerer på et muligt antigen.

En metode udviklet af nobelprisvinderne Cesar Milstein og Georges Köhler og offentliggjort sammen med Niels Jerne i 1975 bruges til at fremstille monoklonale antistoffer. Ved hjælp af deres udviklede proces var det muligt specifikt at fremstille en bestemt type antistof, hvilket igen gjorde det muligt at dyrke i et reagensglas, hvilket ikke kun er muligt i nogen mængde, men også med meget specifikke egenskaber for antistofferne, som igen kan anvendes i Medicin er velegnet. Som et resultat af processen er immuncellerne mere robuste og kan også overleve som en anvendt kultur. Da fusionen af ​​tumor- og immunceller resulterer i en betydelig ubegrænset væksthastighed kaldes denne celle en hybridomacelle.

Medicinsk anvendelse og anvendelse

Så snart degenererede B-celler med en permanent evne til at dele sikring med B-celler, der danner antistoffer, opstår monoklonale antistoffer, der er genetisk identiske. Sådanne hybridomer er strukturelt identiske og sigter kun mod at genkende et meget specifikt træk, derfor udtrykket "monoklonal".

Produktion inden for det farmaceutiske område er meget vanskeligt, og forskning testes hovedsageligt på mus. Dyret injiceres med antigener for at udløse immunisering. B-lymfocytterne i milten, der dyrkes som celler og smeltes sammen med myelomceller, er af særlig interesse. Sidstnævnte er de degenererede lymfocytter, der danner tumorer.

Et enzym, der hybridiserer nukleinsyre, får derefter hybridceller til at dannes. Sammensmeltningen af ​​de udødelige tumorceller og B-celler i deres antistofproduktion producerer den enorme mængde, der derefter dyrkes som cellekolonier ved at vælge forskellige cellekloner og gentagne gange danne det samme antistof. Disse kan bruges nøjagtigt til medicinsk terapi, f.eks. B. til at diagnosticere kræftfremkaldende stoffer og tumorer. Monoklonale antistoffer bruges nu også til behandling af transplantatafstødning.

Du kan finde din medicin her

Risici og bivirkninger

Brugen af ​​monoklonale antistoffer er klinisk bevist i flere år og repræsenterer et nyt og voksende område inden for farmaceutisk udvikling. B. Passive vacciner er blevet testet og testet, fx slangegiftimmunera, tetanusimmunoglobulin eller digitalis antioxin.

Den komplekse blanding og produktion af sådanne antistoffer finder ikke sted fra selve blodet, men som en molekylærbiologisk syntese af proteiner. Kun immunoglobulin G er egnet til lægemidler, fordi det er Y-formet og således letter udviklingen af ​​antistoffer.

Ved kræftterapi sigter monoklonale antistoffer mod at opløse de degenererede celler og derved blokere signalveje for vækstfaktorerne, herunder dannelse af nye blodkar.Hvis behandlingen ikke reagerer, kan B-cellerne derefter fjernes fra patientens blod ved en rituximab-infusion.

I tilfælde af ledssygdomme, såsom reumatoid arthritis, udløses og intensiveres de inflammatoriske processer af antigener, hvilket i sidste ende fører til opløsning af knogler og ledvæv. Antistoffer skaber en ny ligevægt, der specifikt griber ind i den inflammatoriske proces.

Endelig anvendes brugen af ​​monoklonale antistoffer også i mikrobiologisk diagnostik. Parasitiske, bakterielle eller virale infektioner kan således genkendes og påvises bedre, fordi patogenerne kan identificere dem.

Rekombinante aktive ingredienser er kun godkendt til behandling, hvis behandlingen tidligere ikke var succes, og sygdomsmodificerende midler er blevet nødvendige. Der er en risiko for, at behandlingen kan føre til et øget antal nye infektioner. Dette skyldes, at mens monoklonale antistoffer genkender specifikke proteinstrukturer ved at efterligne dem, forbliver de selv proteiner, der kun administreres ved infusion eller injektion af lægen. Reaktioner, der forekommer, er bivirkninger på injektionsstedet, herunder B. Hudreaktioner eller allergier.