histogenese

Hvad er histogenese? Hvad er det for? Hvilke klager eller sygdomme kan opstå som følge af fejlagtig histogenese? Disse spørgsmål besvares i den følgende artikel.

Hvad er histogenesen?

Histogenese beskriver den embryonale udvikling af differentierede væv med forskellige opgaver og funktioner gennem et genetisk forankret program. Dette differentierede væv stammer fra den udifferentierede befrugtede ægcelle.

Funktion & opgave

Den befrugtede ægcelle er oprindeligt pluripotent: cellerne indeholder den komplette genetiske information og det komplette kontrolprogram for at udvikle en person. Af denne grund kan identiske tvillinger opstå fra et embryonisk system, der deler sig og trækker fra hinanden i de første dage efter befrugtning.

Når en ægcelle er befrugtet, dannes morulaen gennem mange celledelinger. På implantationstidspunktet i livmoderslimet differentieres cellerne i morulaen til "indeni" og "udenfor" - blastocysten dannes. Fra den ottende dag efter befrugtningen udvikler embryoet sig. Et andet navn er embryoblast eller kimskive. Den findes først som en to-kronet germinalskive.

Fra den tredje uge efter befrugtning foregår yderligere renoveringsarbejder. Den trebladede germinalskive kom ud fra epiblasten af ​​den anden leaved germinalskive. Det består af mesoderm (midterste cotyledon), endoderm (indre cotyledon) og ectoderm (ydre cotyledon). På dette tidspunkt er der allerede en højre-venstre asymmetri i den primitive knude midt i den germinal skive, hvilket svarer til den senere asymmetri i strukturen af ​​thorax- og maveorganerne.

Histogenese spiller en særlig vigtig rolle i den embryonale periode, da alle organer er lagt ud i din plan i de første par uger af graviditeten. Barnesenge fra cotyledoner vandrer til forskellige steder for at danne organer. Knopper dukker op på stammen, hvorfra ekstremiteterne opstår. I ansigtet vokser forskellige strukturer sammen internt og eksternt. Sådan dannes øjne, ører, næse, læber, kæbe, gane og hals.

Sygdomme og lidelser

Hvis noget går galt i "bygningsinstruktionerne", kan den asymmetriske orientering af den primitive knude oprettes forkert under udviklingen af ​​den trebladede kimskive. Som et resultat migrerer cellerne, der senere skal danne organerne, i de forkerte retninger. De indre organer anbringes derefter i et andet arrangement. Dette kan påvirke alle indre organer (situs inversus totalis) eller nogle af dem.

I Kartageners syndrom distribueres organer tilfældigt, fordi cili, der normalt flytter celler til steder, er ubevægelig. Mennesker med Kartagener syndrom kan derfor have forkert designet indre organer. Bihulebetændelse (betændelse i paranasale bihuler) og brochiale infektioner forekommer også på grund af manglen på ciliær funktion, da luftvejene ikke renser sig selv.

Alvorlige forstyrrelser i histogenese ender ved intrauterin fosterdød, spontanabort eller for tidlig fødsel. Hvis børnene fødes i live, kan der opstå alvorlige fysiske handicap.

Hvis neuralrøret ikke lukker ordentligt i den embryonale periode (22. til 28. dag af embryonal udvikling), kan spina bifida forekomme. Spina bifida kan have forskellige indledende faser og manifestationer. Berørte mennesker kan have øget hår på ryggen, der vedtager et typisk mønster langs rygsøjlen og strækker sig til det sacroiliac led. Dette kan resultere i begrænset mobilitet, paraplegi og gåproblemer. Styring af blæren og tarmen kan forringes. Nogle gange er spina bifida også forbundet med andre lidelser eller handicap, for eksempel hydrocephalus.

En spalt læbe og gane skyldes utilstrækkelig lukning af strukturer, der udgør ansigtet. I den 5. til 7. syge af graviditeten smelter overkæben ud med de næsebulder i højre og venstre halvdel af ansigtet. Hvis der er forstyrrelser her, udvikler den spaltede læbe sig. I 10.-12 I den første uge af graviditeten smelter palatalprocesserne sammen med maxillærbukken og forrest med det intermaxillære segment. Hvis der er forstyrrelser - ofte forbundet med den spalte læbe - opstår den ganespalte. Afhængig af sværhedsgraden kan dette føre til drikke-, sluge-, vejrtræknings- og taleforstyrrelser. Hvis ventilationen er dårlig, er der en stigning i syre i øre, næse og hals.

Spalteformationer, kaldet colobomas, kan også forekomme i øjnene i den embryonale periode. I den 7. uge af graviditeten omdannes øjesesiklerne til en øjenkop. Colobomaen opstår ved utilstrækkelig lukning, normalt mod næsen. Colobomas i øjenlågene, iris, linse, nethinde, choroid og synsnerv er mulige. I tilfælde af coloboma i synsnerven (optic coloboma) kan den visuelle funktion begrænses. Squinting og øjenbevægelser (nystagmus) forekommer.

I den 7. uge af graviditeten oprettes kønscellerne, hvorfra arme og ben, og senere hænder og fødder, vil udvikle sig. I den 8. uge af graviditeten er begyndelsen på de senere ben og arme synlige. En uge senere er arme, ben, hænder og fødder allerede dannet, med fingre og tæer stadig forbundet med spredte fødder. Hvis histogenesen er forkert kontrolleret, kan deformiteter forekomme i ekstremiteterne: for eksempel kan en arm ikke være fuldt udviklet, eller overflødige fingre og tæer eller klubfødder kan udvikle sig.

Andre skader i histogenese er også kendt, for eksempel gennem infektionssygdomme, såsom røde hunde, toxoplasmosis, alkohol, nikotin, medicin eller stofmisbrug under graviditet. I områder med radioaktiv forurening fødte og fødes et stigende antal børn med genetiske misdannelser. I tresserne af det forrige århundrede tog en hel del kvinder sovepilleren Contergan under deres graviditet, hvilket ofte resulterede i alvorlige deformiteter hos deres ufødte børn.

Imidlertid er skader i histogenese ofte baseret på sjældne kroniske sygdomme af genetisk art. Der blev oprettet informationsportaler for de berørte: på europæisk niveau er disse 'Orpha Net' og 'Eurordis', på tysk niveau 'paraplyorganisationen af ​​aksen'.