kromosomer

På kromosomer det er transmitteren af ​​genetisk information. De sikrer, at forældrenes fysiske egenskaber videregives til deres børn. Samtidig kan alvorlige sygdomme opstå, hvis kromosomerne forstyrres.

Hvad er kromosomer?

DNA er grundlaget for arv. Dette ligger krøllet op i form af kromosomer foran. Mennesker har 46 kromosomer. Af disse kommer 23 fra moderen og 23 fra faren. Med undtagelse af kimceller har hver celle i den menneskelige krop 46 kromosomer.

Antallet af kromosomer adskiller sig fra art til art, men giver ikke nogen information om udviklingen af ​​organismen. For eksempel har sortfugle 80 kromosomer. Kromosomerne forekommer i homologe par.

Dette betyder, at to kromosomer er ansvarlige for reproduktion af genetisk information. Af de 46 kromosomer er to kendt som gonosomer. Dit job er at bestemme køn. Kromosomerne er placeret i cellekernerne, der også er kendt som bærere af det genetiske materiale.

Hvis du skulle rulle dens struktur, ville den måle cirka 2 meter i længden. Kromosomerne deler sig også under celledeling. Denne proces kaldes mitose eller meiose. Meiose finder sted i kønsceller, æg- og sædceller og mitose i alle andre kropsceller. De eksisterende kromosomer gengives på en sådan måde, at de altid er identiske.

Anatomi & struktur

Kromosomer består af to halvdele. Disse er ofte ikke af samme længde og kaldes kromatider. I midten krydser halvdelene. Kromosomer, der forenes i en af ​​enderne af kromoatiderne kaldes submetacentriske. Arme ser ud til at være forkortet. Det sted, hvor halvdelene mødes, kaldes centromeren.

I løbet af mitose eller meisoe opdeles chromatiderne ved centromeren og trækkes mod celleenderne. Da hver celle indeholder genetisk information, er det nødvendigt, at dette også duplikeres under celledeling. Kromatiderne består af sammenrullet DNA. Dette til gengæld forskudte sig i en dobbelt streng.

I dobbeltstrengen kombineres to basepar med hinanden. Disse står overfor hinanden og er komplementære. Af de fire forskellige basepar par kun to nogensinde. Kromosomets arme er normalt i en position, der ligner en X.

Funktion & opgaver

Kromosomer har to specielle opgaver: På den ene side bestemmer de barnets køn, og på den anden side leverer de alle de genetiske oplysninger, der er nødvendige. Disse inkluderer for eksempel farven på øjne og hår. Den arvede information kommer fra mor og far. Derfor vises kromosomerne altid parvis. Trækene arves på en dominerende eller recessiv måde.

Da mor og far videregiver den samme karakteristik i begge tilfælde, og informationen f.eks. Ville være tilgængelig for to forskellige øjenfarver, skal en af ​​egenskaberne være fremherskende i det videre kursus. Foruden eksterne begivenheder er kromosomerne også ansvarlige for udvikling af færdigheder og adfærd. Derudover kan de overføre eksisterende sygdomme til den nyfødte. På den anden side arves erhvervede egenskaber, såsom stor muskelmasse, ikke.

Kun det 23. kromosom, det såkaldte gonosom, spiller en rolle i køn. Kønskromosomerne er forskellige i X- og Y-kromosomer. Kvinder har to X-kromosomer, mænd har et X- og Y-kromosom. Følgelig er det sæden, der i sidste ende bestemmer, hvilket køn der arves, fordi kvinder kun har X-kromosomer og derfor ikke kan videregive et Y-kromosom.

Plager og sygdomme

Uden kromosomerne kunne arv heller ikke finde sted. Følgelig kan der opstå store komplikationer, hvis antallet eller formen er forkert.

Downs syndrom, også kendt som trisomi 21 i specialiserede kredse, er især velkendt. Navnet giver allerede oplysninger om det aktuelle problem: det 21. kromosom findes 3 gange i stedet for to gange. Berørte børn viser udviklingsforstyrrelser, men også fysiske klager som hjertedefekter.

I Turner-syndrom mangler derimod ét kromosom. Sygdommen kan kun ramme piger, fordi det manglende kromosom er det andet X-kromosom. Patienter rapporterer kort status og infertilitet. I tilfælde af kromosomforstyrrelser bemærkes det, at hos kvinder, der har to X-kromosomer, kan der kompenseres for skader på en af ​​gonosomerne.

Dette er dog ikke tilfældet med mænd. Faktum kan forklares med det faktum, at mænd kun har et X-kromosom, hvilket betyder, at mangler i dette ikke kan kompenseres for. Dette resulterer i arvelige sygdomme, der næsten kun rammer mænd. Eksempler på dette er rødgrøn sygdom, hæmofili eller Duchennes muskeldystrofi. I meget få tilfælde er patienterne kvinder.

Generelt kan defekter i kromosomer forekomme under celledeling, fusionen af ​​æg- og sædceller eller under dannelsen af ​​kimceller. En sådan proces resulterer i for mange eller for få kromosomer. Det er også muligt, at kromatidernes struktur er beskadiget. Derudover kan det ikke udelukkes, at visse ydre påvirkninger har en negativ effekt på kromosomerne. Disse inkluderer fx stråling eller nogle kemikalier.

Sygdomme, der er baseret på en defekt i kromosomerne, kan ikke behandles. Det er kun muligt at afbøde de deraf følgende konsekvenser.